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Produkte und Fragen zum Begriff Symptome:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sulfur D30, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sulfur D30, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sulfur D30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SULFUR D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SULFUR D30 BEACHTEN? WIE IST SULFUR D30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SULFUR D30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SULFUR D30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sulfur D30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SULFUR D30 BEACHTEN? Sulfur D30 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Sulfur D30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sulfur D30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Sulfur D30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sulfur D30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sulfur D30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sulfur D30: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST SULFUR D30 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sulfur D30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Sulfur D30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Sulfur D30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Sulfur D30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Sulfur D30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ih
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Anwendungsgebiet von Chamomilla D6 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g)Chamomilla D6 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen deshalb bei diesen Mitteln keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von Chamomilla D6 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g)In der Homöopathie gilt das Ähnlichkeitsprinzip. Ähnliches wird mit Ähnlichem geheilt. Indiziert ein Stoff, eine Pflanze, ein Mineral etc. in hoher Dosis ein bestimmtes Krankheitsbild, so wirkt genau dieses auslösende Agenz bei einem vergleichbaren Krankheitsbild in homöopatischer Verdünnung regulierend auf die Selbstheilungskräfte des Körpers und hilft damit die Beschwerden zu überwinden. Behandelt werden nicht einfach nur die Symptome einer Krankheit sondern der Mensch in seiner Gesamtheit. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIn 10 g Streukügelchen von Chamomilla D6 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) sind verarbeitet: Wirkstoff: Chamomilla recutita Dil. D6 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Saccharose.GegenanzeigenChamomilla D6 Globuli Pflüger Dosierspender (Packungsgröße: 10 g) dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein,wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.DosierungZur Verwendung einer Individualdosierung ha
Preis: 9.50 € | Versand*: 3.79 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Plus Zäpfchen. Anwendungsgebiete: bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. schmerzhafte Regelblutungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Plus 10 mg/800 mg pro Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 — 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? WIE IST BUSCOPAN PLUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BUSCOPAN PLUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BUSCOPAN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Buscopan Plus ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). Buscopan Plus wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUSCOPAN PLUS BEACHTEN? Buscopan Plus darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von Buscopan Plus sind. bei mechanischen Verengungen (Stenosen) im Magen–Darm–Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung). bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Plus anwenden. Ein Arzt sollte umgehend aufgesucht werden, wenn schwere Bauchschmerzen anhalten oder sich verschlimmern oder zusammen mit Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbewegung, (Druck-)Empfindlichkeit des Bauches, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl auftreten. Wenden Sie Buscopan Plus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an: wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (z.B. aufgrund von chronischem Alkoholmissbrauch oder Leberentzündung) wenn Sie unter Gilbert–Syndrom (Meulengracht– Krankheit) leiden bei vorgeschädigter Niere bei Glucose–6–Phosphat–Dehydrogenasemangel Buscopan Plus sollte ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 3 — 4 Tage angewendet werden. Wenn die Schmerzen anhalten oder sich verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) wurden sehr selten beobachtet. Brechen Sie die Behandlung beim Auftreten von Rötungen oder Schwellungen (Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion) sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf. Bei Überdosierung von Buscopan Plus besteht durch den Paracetamol-Anteil die Gefahr von schweren Leber- und Nierenschäden. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Bei abruptem
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Anwendungsgebiet von Hylo-Parin Befeuchtende Augentropfen (Packungsgröße: 10 ml)Hylo-Parin Befeuchtende Augentropfen (Packungsgröße: 10 ml) dient besonders den Bedürfnissen von trockenen und wiederkehrend gereizten Augen. Dabei unterstützt die Kombination von Hyaluronsäure und Heparin eine effiziente Befeuchtung der Augenoberfläche sowie eine Regeneration der Bindehaut und Hornhaut. Die Wirkstoffe sind besonders für Augenverletzungen an der Binde- und Hornhaut geeignet. Symptome dafür sind: - brennende Augen oder eben nur ein brennendes Auge - juckende Augen - schmerzende Augen Bei diesen Symptomen helfen Hylo-Parin Befeuchtende Augentropfen (Packungsgröße: 10 ml) auch: - gereizte Augen - trockene Augen - müde Augen - gestresste AugenWirkungsweise von Hylo-Parin Befeuchtende Augentropfen (Packungsgröße: 10 ml)Hyaluronsäure besitzt die Eigenschaft, Feuchtigkeit besonders gut zu binden. Es bildet sich ein langanhaltender und stabiler Tränenfilm, der die Augen vor Reizungen schützt. Durch die langanhaltende Stabilisierung des Tränenfilms werden Symptome wie Brennen, Rötung und Juckreiz oder ein unangenehmes Fremdkörpergefühl gelindert. Heparin bildet eine zuckerähnliche Verbindung und verstärkt diesen positiven Effekt. Es unterstützt die Haftung der Augentropfen auf der Hornhaut und Bindehaut, wodurch die Regeneration der gereizten Augenoberfläche unterstützt wird. Die Augenlider können sanft über das Auge gleiten, ohne unangenehme Beschwerden wie Brennen, Jucken oder Fremdkörpergefühl auszulösen. Wie alle Augentropfen der HYLO® Produktfamilie ist Hylo-Parin Befeuchtende Augentropfen (Packungsgröße: 10 ml) frei von Konservierungsmitteln und Phosphaten. Damit sind die Augentropfen besonders gut verträglich und eignen sich auch für die Anwendung mit Kontaktlinsen. Mit dem patentierten COMOD® System ist zudem eine einfache und exakte Dosierung der Augentropfen möglich. Hylo-Parin Befeuch
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cuprum Aceticum D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cuprum Aceticum D 4 Flüssige Verdünnung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cuprum Aceticum D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CUPRUM ACETICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM ACETICUM D 4 BEACHTEN? WIE IST CUPRUM ACETICUM D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CUPRUM ACETICUM D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CUPRUM ACETICUM D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cuprum Aceticum D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPRUM ACETICUM D 4 BEACHTEN? Cuprum Aceticum D 4 darf nicht angewendet werden: bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Cuprum Aceticum D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Cuprum Aceticum D 4 bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Cuprum Aceticum D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cuprum Aceticum D 4: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST CUPRUM ACETICUM D 4 ANZUWENDEN? Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Cuprum Aceticum D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Cuprum Aceticum D 4 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Cuprum Aceticum D 4 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ap
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sinapis Nigra D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sinapis Nigra D 12 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinapis Nigra D 12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SINAPIS NIGRA D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SINAPIS NIGRA D 12 BEACHTEN? WIE IST SINAPIS NIGRA D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SINAPIS NIGRA D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SINAPIS NIGRA D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sinapis Nigra D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SINAPIS NIGRA D 12 BEACHTEN? Sinapis Nigra D 12 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Sinapis Nigra D 12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sinapis Nigra D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Sinapis Nigra D 12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Sinapis Nigra D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Sinapis Nigra D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinapis Nigra D 12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST SINAPIS NIGRA D 12 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Sinapis Nigra D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Sinapis Nigra D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Sinapis Nigra D 12 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Sinapis Nigra D 12 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Sinapis Nigra D 12 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST SINAPIS NIGRA D 12 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arz
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Anwendungsgebiet von Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml)Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml) ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege und findet Anwendung, um Symptome einer akuten Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähem Schleim zu behandeln. Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml) kann bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden.Wirkungsweise von Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml)Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml) ist hochkonzentriert und somit ideal für die Anwendung bei Erwachsenen geeignet. Die Tropfen helfen, Schleim zu lösen und dadurch die gereizten Bronchien zu beruhigen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenBronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml) enthält: Fluidextrakt aus Thymiankraut, Primelwurzeltinktur. 100 g (entsprechend 92,081 ml) Flüssigkeit enthalten: Fluidextrakt aus Thymiankraut (1 : 2 - 2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m/m), Glycerol 85%, Ethanol 90% (V/V), Wasser (1 : 20 : 70 : 109) 40 g, Tinktur aus Primelwurzel (1 : 5), Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V) 20 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose-Invertzucker-Gemisch, Eukalyptusöl, Levomenthol, gereinigtes Wasser. 1 ml entspricht 35 Tropfen. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Bronchicum - bei Husten (Packungsgröße: 100 ml): Falls nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 6 - 12 Jahre (ca. 20 - 43 kg) Einzeldosis: 30 Tropfen, 3- bis 5-mal täglich Tagesgesamtdosis: 90 - 150 Tropfen (entspricht 1,8 g Thymianfluidextrakt und 0,9 g Primeltinktur pro Tag) Heranwachsende ab 12 Jahre und Erwachsene Einzeldosis: 35 Tropfen, 5-mal täglich Tagesgesamtdosis: 175 Tropfen (entspricht 2,2 g Thymianfluidextrakt und 1,
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![Momekort 50 [my]g/sprühst.nasenspr.susp.60 Erwachs](https://cdn.billiger.com/dynimg/jgmK8N1PMCasXoBY4-drauXpJ53MH5lvA_hMn5zos5T_olRSBeQCSEAXhzSr2EMda5xHj5ffFqIss2RlOju6R5m0xESbhK8Yz2fXbFkl4wm5bsKjKFytgc/4813824194_large.jpg)
Anwendungsgebiet von Momekort 50 [my]g/sprühst.nasenspr.susp.60 Erwachs (Packungsgröße: 10 g)Was ist das Arzneimittel?Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase) zu lindern.Wofür wird das Arzneimittel angewendet?Mometasonfuroat wird zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) bei Erwachsenen angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist.Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Mometasonfuroat vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden.Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkungsweise von Momekort 50 [my]g/sprühst.nasenspr.susp.60 Erwachs (Packungsgröße: 10 g)Momekort 50 [my]g/sprühst.nasenspr.susp.60 Erwachs (Packungsgröße: 10 g) enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat. Hierbei handelt es sich um ein Glukokortikoid. Der Wirkstoff des Nasensprays wirkt lokal Momekort® enthält Mometasonfuroat, eine Substanz antiallergisch/entzündungshemmend. Somit wirkt Momekort 50 [my]g/sprühst.nasenspr.susp.60 Erwachs (Packungsgröße: 10 g) gegen die Symptome einer Allergie an der Nase. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten0.052 mg Mometason furoat 1-Wasser0.041 mg Mometason0.05 mg Mometason furoatCarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Citronensäure 1-Wasser Hilfstoff (+)Glycerol Hilfstoff (+)Natrium citrat Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Benzalkonium chlorid Lösung Hilf
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Euphrasia D6, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Euphrasia D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Euphrasia D6, D12, Streukügelchen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Euphrasia D6 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST EUPHRASIA D6, D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA D6, D12 BEACHTEN? WIE IST EUPHRASIA D6, D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EUPHRASIA D6, D12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EUPHRASIA D6, D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Euphrasia D6, D12 sind registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EUPHRASIA D6, DI2 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Bei Anwendung von Euphrasia D6, D12 mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Euphrasia D6, D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. In Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Euphrasia D6, D12 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Euphrasia D6, D12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Euphrasia D6, D12 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST EUPHRASIA D6, D12 ANZUWENDEN? Wenden Sie Euphrasia D6, D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wie lange soll Euphrasia D6, D12 angewendet werden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind für Euphrasia D6, D12 keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST EUPHRASIA D6, D12 AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach »verwendbar bis:« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen Euphrasia D6 enthalten Wirkstoff: Streukügelchen Euphrasia D6 10 g 42 g Streukügelchen Euphrasia D6 enthalten Wirkstoff: Streukügelchen Euphrasia D6 42 g 10 g Streukügelchen Euphrasia D12 enthalten Wirksto
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen Tabletten. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Regelschmerzen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen Tabletten Wirkstoff: Naproxen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NAPROXEN – 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAPROXEN – 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN BEACHTEN? WIE IST NAPROXEN – 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NAPROXEN – 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NAPROXEN - 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Regelschmerzen. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAPROXEN - 1 A PHARMA 250 MG BEI REGELSCHMERZEN BEACHTEN? Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Naproxen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht–steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben. bei ungeklärten Blutbildungsstörungen. bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen–/Zwölffingerdarm–Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen). bei Magen–Darm–Blutung oder –Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht–steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR). bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen. wenn Sie unter schweren Leber– oder Nierenfunktionsstörungen leiden. bei schwerer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz). in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. von Kindern unter 12 Jahren, da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen einnehmen. Sicherheit im Magen-Darm-Trakt: Eine gleichzeitige Anwendung von Naproxen - 1 A Pharma 250 mg bei Regelschmerzen mit anderen NSAR, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxigenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen): Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen
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Anwendungsgebiet von Faktu Lind Hämorrhoidensalbe (Packungsgröße: 25 g)Faktu Lind Hämorrhoidensalbe (Packungsgröße: 25 g) ist ein pflanzliches Arzneimittel mit Hamamelis zur wirkungsvollen, Behandlung von Hämorrhoidalbeschwerden im Anfangsstadium. FAKTU lind Hämorrhoidensalbe mit Hamamelis virginiana Die pflanzliche Hämorrhoidensalbe von FAKTU lind ist rezeptfrei in Apotheken erhältlich und hilft die Beschwerden bei Hämorrhoidalleiden in den Anfangsstadien zu lindern. Der pflanzliche Wirkstoff aus Hamamelis (Zaubernuss) verfügt über ein breites Wirkspektrum und bekämpft mehrere Hämorrhoiden-Beschwerden gleichzeitig: hemmt Entzündungen lindert Juckreiz und Brennen fördert die Heilung gereizter Haut stillt leichte Blutungen Dank der adstringierenden Wirkung von Hamamelis werden leichte Blutungen, die bei Hämorrhoiden im Anfangsstadium auftreten können, gestillt und das Nässen reduziert. Was hilft gegen Hämorrhoiden? FAKTU lind Hämorrhoidensalbe eignet sich aufgrund ihrer guten Verträglichkeit für eine längerfristige Behandlung bei leichten Hämorrhoidalbeschwerden. Die Selbstbehandlung sollte allerdings eine Dauer von 4 Wochen nicht überschreiten. Einfache Anwendung mit Applikator Für die Behandlung der Symptome im After liegt der FAKTU lind Salbe ein Applikator mit seitlichen Öffnungen bei. Durch das Applizieren im Analkanal wirkt die Hämorrhoiden-Salbe lokal am Ort der Beschwerden, wodurch eine spürbare Besserung der unangenehmen Symptome eintritt. Wenn der After juckt Von Hämorrhoidal-Beschwerden sind ca. 2 von 3 Erwachsenen betroffen. Sie entstehen dann, wenn sich die Hämorrhoiden vergrößern. Die Beschwerden bei vergrößerten Hämorrhoiden entwickeln sich meist langsam. Gelegentlich empfindet man Juckreiz und leichtes Brennen in der Analgegend oder es kann begleitend zu hellrotem Blut auf dem Toilettenpapier kommen. <br
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Anwendungsgebiet von Taumea (Packungsgröße: 10 ml)Taumea (Packungsgröße: 10 ml) leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Sie können Taumea (Packungsgröße: 10 ml) daher bei Beschwerden, die einhergehen mit Schwindel einnehmen und dadurch eine Besserung erlangen.Wirkungsweise von Taumea (Packungsgröße: 10 ml)Taumea (Packungsgröße: 10 ml) ist ein homöopathisches Arzneimittel und lindert die Symptome, die sich mit Schwindel äußern. Denn Taumea (Packungsgröße: 10 ml) löst den Schwindel, da wo er entsteht. Durch seinen einzigartigen Wirkstoffkomplex aus 2 Hauptkomponenten: Anamirta cocculus (bekannt als Scheinmyrte) und Gelsemium sempervirens (bekannt als gelber Jasmin) mildert Taumea (Packungsgröße: 10 ml) die unangenehmen Begleiterscheinungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen, Benommenheit und Angstgefühle und löst die Schwindelgefühle auf. Taumea (Packungsgröße: 10 ml) wirkt dabei ohne bekannte Nebenwirkungen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 g = 10,23 ml enthalten von Taumea (Packungsgröße: 10 ml): 1,0 g Anamirta cocculus Dil. D4 1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D5 sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser, enthält 18 Vol.-% Alkohol GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Produkt nicht angewendet werden. Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen sollte in diesem Fall die Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. DosierungAnwendungsempfehlung von Taumea (Packungsgröße: 10 ml): Soweit nicht anders verordnet kann bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen von Taumea (Packungsgröße: 10 ml) eigenommen werden. Belassen Sie etwa eine Minute Taumea (Packungsgröße: 10 ml) im Mund, bevor Sie es herunterschlucken
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